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20,58 €

Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Eisen FER Home Test

gefunden bei Hygiene Gesellschaft über OTTO

Grundpreis: 20,58 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Eisen FER Home Test Selbsttest zum Nachweis von Ferritinwerten in Vollblutproben Inhalt: 1 Test EISEN- UND FERRITINRESERVEN Ferritin ist das Protein, das zur Speicherung von Eisen im Körper verwendet wird: Die Dosierung dieses Proteins ist ein ausgezeichneter Indikator für die verfügbare Eisenmenge. Eisen ist ein essentielles Spurenelement für unseren Körper und es ist für den Sauerstofftransport im Blut, für die Zellvermehrung und für den Aufbau von Geweben und Organen unentbehrlich. Bei einem Übermaß ist es jedoch giftig: Aus diesem Grund hat unser Körper ein System, um Eisen von außen einzuführen und es in nicht übermäßiger Form in den Zellen zu speichern – und damit ungiftig. Niedrige Ferritinwerte im Blut weisen auf das Fehlen von Eisen in den Ablagerungen hin, ein Zustand, der der Entwicklung einer Anämie vorausgeht. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? IRON FER TEST ist nützlich, um die Eisenreserven des Körpers zu überprüfen. Eine Abnahme des Ferritinspiegels im Blut kann durch Zustände und Krankheiten wie Anämie, Schwangerschaft, Blutungen, gestörte Eisenaufnahme und Tuberkulose verursacht werden. TECHNISCHE DATEN IRON FER TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das die Ferritinwerte im Blut unterhalb des Grenzwerts von 30 ng/mL erkennt. Spezifität 100% Empfindlichkeit 85,2% Genauigkeit 96,6% INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel - 2 sterile Lanzetten - 1 Pipette zur Blutentnahme - 1 antiseptische Reinigungsgaze - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist, 4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: Der Ferritinspiegel im Blut liegt über 30 ng/mL. Die Fälle, in denen die Ferritinkonzentration knapp unter diesem Wert liegt (27 ng/mL-29 ng/mL) können zu einem ähnlichen Ergebnis führen. Positiv: Der Ferritinwert im Blut ist niedriger als der Grenzwert. Es ist notwendig, mit Ihrem Arzt zu untersuchen. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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20,58 €

Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Prostata PSA Home Test

Prima Lab

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Grundpreis: 20,58 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Prostata PSA Home Test Selbsttest zum Nachweis von Prostata-spezifischem Antigen (PSA) in Vollblutproben Inhalt: 1 Test PROSTATA-SPEZIFISCHES ANTIGEN (PSA) Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist ein Protein, das von den Epithelzellen der Vorsteherdrüse produziert wird und die Aufgabe hat, das Ejakulat zu verdünnen und eine bessere Beweglichkeit der Spermien zu ermöglichen. Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei der Auflösung des Zervixschleims und erleichtert das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter. Das PSA ist normalerweise in kleinen Mengen im Blut von Männern mit gesunder Prostata vorhanden. Bei Prostataerkrankungen (wie Prostatitis, benigne Prostatahyperplasie und Krebs) kommt es zu einem Anstieg des PSA-Spiegels im Blut. Im Alter oder nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata sowie nach bestimmten diagnostischen Untersuchungen kommt es zu einem physiologischen Anstieg. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? PROSTATE PSA TEST ist als regelmäßiges Screening für Männer über 45 Jahre oder für Männer mit Harnwegsbeschwerden. Die häufigsten Symptome einer möglichen Prostataerkrankung sind u.a.: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen und vermehrter Harndrang. Die regelmäßige Kontrolle des PSA-Spiegels im Blut ist sinnvoll, um den Gesundheitszustand der Prostata zu überprüfen: Bei einem möglichen Prostatakrebs kann eine frühzeitige Diagnose und richtige Prävention das Leben retten. TECHNISCHE DATEN PROSTATE PSA TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das PSA-Werte über dem Grenzwert von 4 ng/mL erkennt. Spezifität 87,13% Empfindlichkeit 97,22% Genauigkeit 92,34% INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel - 2 sterile Lanzetten - 1 Pipette zur Blutentnahme - 1 antiseptische Reinigungsgaze - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist, 4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: Der PSA-Wert ist normal. Positiv: Der PSA-Wert liegt über dem normalen Grenzwert. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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10,29 €

Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Menopause FSH Home Test

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Grundpreis: 10,29 € / stk

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PRIMA Menopause FSH Home Test Selbsttest zur Bestimmung des follikelstimulierenden Hormons FSH im Urin Inhalt: 2 Tests MENOPAUSE UND FSH Die Menopause ist ein physiologischer Vorgang, das durch eine Veränderung des Hormonhaushalts bei Frauen verursacht wird. Die Menopause tritt ein, wenn mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruation vergangen sind. Die Unregelmäßigkeit des Menstruationszyklus kann daher ein erster Indikator für den Beginn der Menopause bzw. der sogenannten „Perimenopause“ sein. Die Menopause ist die Folge der Erschöpfung der Eierstockfollikel, die zu einem erhöhten Spiegel des zirkulierenden follikelstimulierenden Hormons (FSH) führt. Die FSH-Konzentrationen steigen in den Wechseljahren von Werten unter 20 mIE/mL auf Werte bis ca. 80 mIE/mL. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? MENOPAUSE FSH TEST ist für Frauen, bei denen Symptome im Zusammenhang mit der Menopause auftreten: fehlende Menstruationszyklen, Hitzewallungen, Schlafstörungen und offensichtliche Stimmungsschwankungen. Die mit dem Einsetzen der Menopause verbundene Veränderung des Hormonhaushalts tritt im Allgemeinen um 45 Jahre herum auf, obwohl die wirklichen Anzeichen um 55 Jahre herum auftreten. TECHNISCHE DATEN MENOPAUSE FSH TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das das FSH-Hormon im Urin dank spezieller goldkonjugierter monoklonaler Antikörper, die in den Teststreifen eingearbeitet sind, nachweist. Spezifität 86,9% Empfindlichkeit 100 % Genauigkeit 94 % INHALT - 2 spoon Geräte - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entfernen Sie die Schutzkappe und halten Sie die absorbierende Spitze mindestens 10 Sekunden lang direkt unter den Urinstrahl, 2. Alternativ die absorbierende Spitze 10 Sekunden lang in einen sauberen und trockenen Behälter tauchen, 3. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf dem spoon Gerät und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: FSH-Werte liegen unter dem Grenzwert. Dies deutet darauf hin, dass die Menopause wahrscheinlich noch nicht begonnen hat. Positiv: Die FSH-Konzentration im Urin ist gleich oder größer als 25 mIE/mL. Wiederholen Sie den Test nach 5-7 Tagen, da der FSH-Spiegel im Laufe des Monats variieren kann. Bei einer positiven Bestätigung suchen Sie einen Arzt auf. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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22,88 €

Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Giardia Pet Home Test für Hunde & Katzen

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Grundpreis: 22,88 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Giardia Pet Home Test (für Hunde und Katzen) Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-Antigenen im Tierkot Inhalt: 1 Test GIARDIASIS Giardiasis ist eine Erkrankung, die durch das Vorhandensein eines Parasiten, Giardia lamblia, verursacht wird und zu einer Entzündung des Tierdarms führt. Es ist eine ziemlich häufige Erkrankung, die durch den Kontakt mit dem Stuhl infizierter Tiere übertragen wird. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? GIARDIA PET TEST ist nützlich für jeden, der das Vorhandensein des Parasiten im Tierkot überprüfen möchte. Die Hauptsymptome sind: Übelkeit, Durchfall, Fieber und Gewichtsverlust. TECHNISCHE DATEN GIARDIA PET TEST ist ein Lateral-Flow-Diagnosegerät, das auf dem Prinzip der Immunchromatographie basiert und zum qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-Antigenen im Tierkot verwendet wird. INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit Sammelstäbchen, der das Verdünnungsmittel enthält - 1 Pipette zur Probenentnahme - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Sammeln Sie die Probe mit dem speziellen Sammelblatt, 2. Schrauben Sie die Kappe der Tropfflasche ab, tauchen Sie das Sammelstäbchen an 3 verschiedenen Stellen der Probe ein und schrauben Sie die Kappe wieder auf, 3. Brechen Sie das Ende der Kappe ab, geben Sie den Tropferteil frei und träufeln Sie 2 Tropfen der verdünnten Probe in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S), 4. Warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: In der Probe wurden keine Giardia lamblia-Antigene nachgewiesen. Positiv: Die Konzentration von Giardia lamblia-Antigenen im tierischen Stuhl liegt über dem Grenzwert. Es wird empfohlen, einen Arzt für weitere Informationen aufzusuchen. Häufig gestellte Fragen: 1. Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind.  2. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.  3. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv. 

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10,29 €

Prima Lab Schwangerschaftstest PRIMA Menopause FSH Home Test

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Grundpreis: 10,29 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Menopause FSH Home Test Selbsttest zur Bestimmung des follikelstimulierenden Hormons FSH im Urin Inhalt: 2 Tests MENOPAUSE UND FSH Die Menopause ist ein physiologischer Vorgang, das durch eine Veränderung des Hormonhaushalts bei Frauen verursacht wird. Die Menopause tritt ein, wenn mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruation vergangen sind. Die Unregelmäßigkeit des Menstruationszyklus kann daher ein erster Indikator für den Beginn der Menopause bzw. der sogenannten „Perimenopause“ sein. Die Menopause ist die Folge der Erschöpfung der Eierstockfollikel, die zu einem erhöhten Spiegel des zirkulierenden follikelstimulierenden Hormons (FSH) führt. Die FSH-Konzentrationen steigen in den Wechseljahren von Werten unter 20 mIE/mL auf Werte bis ca. 80 mIE/mL. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? MENOPAUSE FSH TEST ist für Frauen, bei denen Symptome im Zusammenhang mit der Menopause auftreten: fehlende Menstruationszyklen, Hitzewallungen, Schlafstörungen und offensichtliche Stimmungsschwankungen. Die mit dem Einsetzen der Menopause verbundene Veränderung des Hormonhaushalts tritt im Allgemeinen um 45 Jahre herum auf, obwohl die wirklichen Anzeichen um 55 Jahre herum auftreten. TECHNISCHE DATEN MENOPAUSE FSH TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das das FSH-Hormon im Urin dank spezieller goldkonjugierter monoklonaler Antikörper, die in den Teststreifen eingearbeitet sind, nachweist. Spezifität 86,9% Empfindlichkeit 100 % Genauigkeit 94 % INHALT - 2 spoon Geräte - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entfernen Sie die Schutzkappe und halten Sie die absorbierende Spitze mindestens 10 Sekunden lang direkt unter den Urinstrahl, 2. Alternativ die absorbierende Spitze 10 Sekunden lang in einen sauberen und trockenen Behälter tauchen, 3. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf dem spoon Gerät und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: FSH-Werte liegen unter dem Grenzwert. Dies deutet darauf hin, dass die Menopause wahrscheinlich noch nicht begonnen hat. Positiv: Die FSH-Konzentration im Urin ist gleich oder größer als 25 mIE/mL. Wiederholen Sie den Test nach 5-7 Tagen, da der FSH-Spiegel im Laufe des Monats variieren kann. Bei einer positiven Bestätigung suchen Sie einen Arzt auf. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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22,88 €

Prima Lab Fruchtbarkeitstracker PRIMA Spermien Home Test

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Grundpreis: 22,88 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Premium Sperm Test (made in Switzerland) Schneller Selbsttest zum qualitativen I n - v i t r o-Nachweis der Spermienkonzentration in menschlichen Spermaproben Inhalt: 1 Test UNFRUCHTBARKEIT BEI MÄNNERN Die männliche Unfruchtbarkeit ist die Unfähigkeit, nach einem Jahr regelmäßigen und ungeschützten Geschlechtsverkehrs schwanger zu werden. Die männliche Unfruchtbarkeit betrifft weltweit fast 50% der unfruchtbaren Paare. Weiterlesen AN WEN RICHTET SICH DER TEST? SPERM TEST ist nützlich für Männer, die die Spermienkonzentration überwachen möchten und auf mögliche Anomalien prüfen möchten. Weiterlesen TECHNISCHE DATEN SPERM TEST ist ein I n - v i t r o - Immunoassay zum qualitativen Nachweis der Spermienkonzentration in menschlichen Spermaproben, als Hilfsmittel zur klinischen Diagnose von Unfruchtbarkeit und/oder zur Planung einer Schwangerschaft. Der Test verwendet eine Membran aus inerten Glasfasern, die sich durch eine hohe Wasseraufnahmekapazität und Poren zur Spermienfiltration auszeichnet. Die Spermatozoen werden von der ersten Schicht der Membran eingeschlossen und die Färbelösung färbt sie ein: Je dunkler die Farbe in der Vertiefung, desto höher ist die Konzentration der Spermatozoen in der Probe. Spezifität 99,5% Empfindlichkeit 98,1% Genauigkeit 99,1% INHALT 1 Testkassette 1 Tropfflasche mit der Färbelösung 1 Tropfflasche mit Waschlösung 1 Pipette zur Spermienentnahme 1 Probensammelbehälter mit einer Substanz für die Verflüssigung der Probe Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Sammeln Sie die Probe direkt im Sammelbehälter. Schütteln Sie ihn und lassen Sie ihn 15 Minuten lang ruhen, 2. Geben Sie einen Tropfen Probe mit der mitgelieferten Pipette in die Vertiefung A, 3. Tropfen der Färbelösung in die Vertiefung A geben und 1-2 Minuten warten, 4. Träufeln Sie 2 Tropfen der Waschlösung in die Vertiefung A und warten Sie 1-2 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis sofort ab und vergleichen Sie die erhaltene Farbe mit der von der Vertiefung B. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Normal: Wenn die Farbe von Mulde A dunkler ist als die von Referenzmulde B, ist die Spermienkonzentration höher als 15 Millionen/ml. Abnormal: Wenn die Farbe von Mulde A heller als die von Referenzmulde B ist, beträgt die Spermienkonzentration weniger als 15 Millionen/ml. Es wird empfohlen, einen Arzt für weitere Informationen aufzusuchen. Fragen &amp, Antworten: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind.  Welche Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Probenentnahme und -lagerung zu beachten? Da die frische Samenprobe viskos ist, muss sie für den Test in einen flüssigen Zustand übergehen, da sie die Membran leichter passiert. Die am Boden des Sammelbehälters vorhandene hellgelbe Substanz lässt den Samen innerhalb von 15 Minuten verflüssigen. Wenn die Probenaufbewahrungsdauer zu lang ist, kann dies zur Lyse der Spermien führen, was die Genauigkeit des Tests beeinträchtigen kann. 

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20,58 €

Prima Lab Drogen-Schnelltest PRIMA Multi Drug Drogen Home Test

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Grundpreis: 20,58 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Multi Drug Home Test Selbsttest zum Nachweis von 6 Drogen im Urin: Morphin, Kokain, Marihuana, Amphetamin, Methamphetamin und Methadon Inhalt: 1 Test DROGEN IM URIN DRUG TEST weist das Vorhandensein von sechs verschiedenen Drogen im Urin nach: Amphetamin (AMP), Kokain (COC), Marihuana (THC), Methadon (MTD), Methamphetamin (MET) und Morphin (MOP). AN WEN RICHTET SICH DER TEST? DRUG TEST ist für jeden, der das Vorhandensein von Drogen in der Probe nachweisen muss (zum Beispiel aus beruflichen, sportlichen oder persönlichen Gründen). DRUG TEST ist ein schneller Selbsttest, der ohne Einsatz eines Instruments durchgeführt werden kann. Die Geschwindigkeit und Empfindlichkeit immunchemischer Verfahren haben dazu geführt, dass sie die wichtigsten Methoden für den Nachweis von Drogenmissbrauch darstellen. TECHNISCHE DATEN DRUG TEST verwendet monoklonale Antikörper zum selektiven Nachweis hoher Konzentrationen bestimmter Drogen im Urin. Während des Tests wandert die Urinprobe durch Kapillarwirkung aufwärts. Wenn die Droge im Urin unter der Nachweisgrenze liegt, wird sie nicht die Bindungsstellen der spezifischen Antikörper sättigen. Der Antikörper reagiert dann mit dem Wirkstoff-Protein-Konjugat-Komplex und eine sichtbare Linie wird sich in der Testregion bilden, die mit dem spezifischen Metaboliten assoziiert ist. Spezifität AMP 99,9% Empfindlichkeit AMP 99,9% Spezifität MET 99,9% Empfindlichkeit MET 99,9% Spezifität COC 99,9% Empfindlichkeit COC 99,3% Spezifität MOP 99,4% Empfindlichkeit MOP 99,9% Spezifität MTD 99,9% Empfindlichkeit MTD 99,3% Spezifität THC 99,4% Empfindlichkeit THC 99,9% INHALT - 1 Testkassette - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entfernen Sie die Kappe von der Testkassette, 2. Tauchen Sie die Testkassette 10-15 Sekunden lang vertikal in die Urinprobe, 3. Setzen Sie die Kappe wieder auf und warten Sie 5 Minuten, um die Ergebnisse abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: Die Konzentration der getesteten Droge liegt unter den festgelegten Grenzwerten. Positiv: Die Konzentration der getesteten Droge liegt über den festgelegten Grenzwerten. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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20,58 €

Prima Lab Helicobacter Pylori-Schnelltest PRIMA Helicobacter pylori Test

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Grundpreis: 20,58 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Helicobacter pylori Home Test Selbsttest zum Nachweis von Antikörpern gegen Helicobacter pylori in Vollblutproben Inhalt: 1 Test CE0483 HELICOBACTER PYLORI Helicobacter pylori ist ein Bakterium, dessen ideales Habitat die menschliche Magenschleimhaut ist und eine oft asymptomatische Infektion des Magen-Darm-Trakts verursacht. Manchmal kann das Vorhandensein dieses Bakteriums Gastritis und Geschwüre im Magen- oder Darm-Zwölffingerdarm verursachen. Die häufigsten Symptome dieser Erkrankungen sind: Brennen oder Schmerzen im Oberbauch, insbesondere in größerem Abstand von den Mahlzeiten, bei leerem Magen, Übelkeit und Völlegefühl, Reflux, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Eine langfristige Helicobacter-pylori-Infektion ist mit einem erhöhten Risiko für Magenkrebs verbunden. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? HELICOBACTER PYLORI TEST ist nützlich für ein erstes Screening auf das Vorliegen einer aktuellen oder vergangenen Infektion mit H. pylori. Dieses Bakterium befällt chronisch etwa die Hälfte der Weltbevölkerung und spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der chronischen Gastritis, des Magengeschwürs, des Magenkrebses und des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebelymphoms. TECHNISCHE DATEN HELICOBACTER PYLORI TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das die Anwesenheit von Anti-Helicobater-pylori-IgG-Antikörpern in Blutproben nachweist. Spezifität 84,2% Empfindlichkeit 95,8% Genauigkeit 87% INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel - 2 sterile Lanzetten - 1 Pipette zur Blutentnahme - 1 antiseptische Reinigungsgaze - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Vertiefung (S), die auf der Kassette angegeben ist, 4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: In der Probe wurden keine Anti-Helicobacter-pylori-IgG-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert von 15 AU/ml. Positiv: In der Probe wurden Anti-Helicobacter-pylori-IgG-Antikörper nachgewiesen. Es ist notwendig, eine mögliche Exposition gegenüber dem Bakterium mit einem Arzt abzuklären. HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN 1. Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. 2. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.  3. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv. 

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Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Vitamin D Home Test

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Grundpreis: 20,58 € / stk

Beschreibung:
PRIMA Vitamin D Home Test Schneller Selbsttest zum semiquantitativen Nachweis von Vitamin D im menschlichen Vollblut Inhalt: 1 Test VITAMIN D Vitamin D gehört zu einer Gruppe fettlöslicher Secosteroide, die für die Erhöhung der intestinalen Aufnahme von Kalzium, Eisen, Magnesium, Phosphat und Zink verantwortlich sind. Die Vitamin-D-Konzentration im Blut gilt als der beste Indikator für den Vitamin-D-Spiegel im Körper. Vitamin-D-Mangel wird mittlerweile als globale Epidemie anerkannt. Vitamin-D-Mangel wird mit mehreren schweren Krankheiten in Verbindung gebracht: Osteoporose, Osteomalazie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schwangerschaftskomplikationen, Diabetes, Depressionen, Autoimmunerkrankungen, Grippe, Infektionskrankheiten usw. Aus diesem Grund gilt der Nachweis des Vitamin-D-Spiegels nun als „medizinisch notwendiger Screening-Test“. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? VITAMIN D TEST ist für Menschen, die häufig einem Vitamin-D-Mangel ausgesetzt sind, wie z. B. diejenigen, die leicht ermüden, zu wenig Sonneneinstrahlung haben, eine eingeschränkte orale Aufnahme haben oder die Darmresorption beeinträchtigt haben. Das Aufrechterhalten eines ausreichenden Vitamin-D-Spiegels ist notwendig, um die Knochengesundheit sowie die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden des Körpers zu verbessern. Die Hauptsymptome eines Vitamin-D-Mangels sind: Müdigkeit, Muskelschwäche, Schmerzen in den Knochen und/oder Gelenken. TECHNISCHE DATEN VITAMIN D TEST ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der kompetitiven Proteinbindung basiert und einen überschüssigen, ausreichenden, unzureichenden oder Mangel an Vitamin D im Blut nachweisen kann. Messbereich 10-100 ng/ml Genauigkeit 94,4% INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel - 2 sterile Lanzetten - 1 Pipette zur Blutentnahme - 1 antiseptische Reinigungsgaze - 1 Vergleichskarte - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist, 4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen, indem Sie die erhaltenen Linien mit der mitgelieferten Karte vergleichen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Übermäßig (&gt, 100 ng/mL): Im Bereich der Testlinie (T) erscheinen keine offensichtlichen Linien. Es ist notwendig, Ihren Arzt aufzusuchen Ausreichend (30-100 ng/mL): Die Intensität der Testlinie (T) ist gleich oder geringer als die auf &#34,Vitamin D color card&#34, angegebene 30 ng/ml. Unzureichend (30-10 ng/mL): Die Intensität der Testlinie (T) ist dunkler als die 30 ng/ml-Linie und heller als die 10 ng/ml-Linie auf &#34,Vitamin D color card&#34,. Defizit (0-10 ng/mL): Die Intensität der Testlinie (T) ist gleich oder dunkler als die 10 ng/ml-Linie auf &#34,Vitamin D color card&#34,. Es ist notwendig, Ihren Arzt aufzusuchen FRAGEN &amp, ANTWOTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Nieren Albumin Home Test

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PRIMA Nieren Albumin Home Test Selbsttest zur Bestimmung von Albumin im Urin Inhalt: 1 Test ALBUMIN IM URIN Albumin ist das am häufigsten im Plasma vorhandene Protein, so dass allein es etwa zwei Drittel des gesamten Proteingehalts ausmacht. Dieses Protein wird von der Leber synthetisiert und seine Hauptfunktionen sind: Transport von Metaboliten (wie Bilirubin, freie Fettsäuren, Schilddrüsenhormone), Aufrechterhaltung des onkotischen Drucks (wesentlich für die Verteilung von Flüssigkeiten in Kapillaren und Geweben) und Verwendung als Reserve von Aminosäuren. Normalerweise wird Albumin nur in geringen Mengen über den Urin ausgeschieden. Wenn die Werte dieses Proteins im Urin die Referenzwerte überschreiten, spricht man von einer pathologischen Albuminurie, die die folgenden Ursachen haben kann: Bluthochdruck, Diabetes, Nierenerkrankungen, Amyloidose und systemischer Lupus erythematodes. Andere Faktoren, die die Albuminwerte im Urin beeinflussen können, sind: Rauchen, Dehydrierung, übermäßige körperliche Betätigung, Harnwegsinfektionen, Herzinsuffizienz, Hypertriglyzeridämie und Fettleibigkeit. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? KIDNEYS ALBUMIN TEST richtet sich an alle, die das Vorhandensein von Albumin im Urin außerhalb der Norm überprüfen möchten. Das Vorhandensein dieses Proteins im Urin kann ein Frühindikator für mögliche Nierenschäden sein. Menschen, die chronisch kleine messbare Mengen Albumin im Urin haben, gehen ein erhöhtes Risiko ein, eine fortschreitende Nierenfunktionsstörung und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln. TECHNISCHE DATEN KIDNEYS ALBUMIN TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das in der Lage ist, das Vorhandensein von Albumin im Urin gleich oder größer als der Grenzwert von 10 μg/mL nachzuweisen. Spezifität 95,2% Empfindlichkeit 98,2% Genauigkeit 96,9% INHALT - 1 Testkassette - 1 Pipette zur Urinsammlung - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Öffnen Sie den Folienbeutel, nehmen Sie nur die Testkassette heraus und werfen Sie den Trockenmittelbeutel weg, 2. Sammeln Sie die Urinprobe in einem sauberen, trockenen und rückstandsfreien Behälter (nicht im Kit enthalten), 3. Drücken Sie auf den Kolben der Pipette und tauchen Sie die Spitze der Pipette in die gesammelte Probe, lassen Sie dann den Kolben los, 4. Träufeln Sie 3 Tropfen der extrahierten Probe hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: Albuminwerte im Urin sind normal oder in jedem Fall unter dem Cut-off-Wert von 10 μg/mL. Positiv: Der Albuminspiegel im Urin ist über dem Normalwert und es wird daher empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. FRAGEN &amp, ANTWORTEN Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt „INTERPRETATION DER ERGEBNISSE“ der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Kann der Test zu jeder Zeit durchgeführt werden? Es ist ratsam, den Test mit dem ersten Morgenurin durchzuführen, bei Symptomen, die die Harnwege betreffen, oder bei Verdacht auf Hyperglykämie und Hypertriglyceridämie. Der Test kann auch während einer Schwangerschaft durchgeführt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Die Linien müssen glatt und voll sein. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als negativ.

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Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Celiac (Zöliakie) Home Test

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PRIMA Celiac (Zöliakie) Home Test Selbsttest zur Bestimmung von Antikörpern gegen desamidiertes Gliadin (anti-DGP), IgA und IgG, im Blut zum Screening auf Zöliakie Inhalt: 1 Test ZÖLIAKIE UND ANTI-DGP-ANTIKÖRPER Zöliakie ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der sich der Dünndarm aufgrund der Aufnahme von Gliadin entzündet: Gliadin ist der Proteinanteil des Glutens, der in verschiedenen Getreidesorten (Hafer, Weizen, Gerste, Kamut, Dinkel, Roggen, Dinkel und Triticale) enthalten ist. Gliadin ist eine wasserlösliche Peptidkomponente, die als „Kleber“ wirkt, zur Aufrechterhaltung der Form der Nahrung beiträgt und das Darmepithel passieren kann. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Zöliakiepatienten aufgrund der Wirkung von Transglutaminase spezifische Antikörper gegen Gliadin-desamidierte Peptide (Anti-DGP), IgA und IgG, produzieren, die eine hohe Spezifität und Sensitivität für Zöliakie aufweisen und eine hohe Genauigkeit beim Krankheitsscreening erlauben. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? CELIAC TEST ist nützlich für jeden, der auf eine mögliche Glutenunverträglichkeit prüfen möchte, die dann von einem Arzt bestätigt werden muss. Es ist insbesondere für Personen mit Symptomen, die auf Zöliakie zurückführen, wie Bauchschmerzen und Schwellungen, chronischer Durchfall, Verstopfung, Erbrechen, Gewichtsverlust und Reizbarkeit, oder für diejenigen, die mit der Krankheit genetisch vertraut sind. Auch wenn die oben genannten Symptome fehlen, ist der Test nützlich falls ein Mangel an Eisen, Vitamin B oder Folsäure, der auf eine falsche Aufnahme der notwendigen Nährstoffe hinweisen könnte. TECHNISCHE DATEN CELIAC TEST ist ein immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von Anti-DGP-Antikörpern der IgA- und IgG-Klasse im Vollblut. Wenn Antikörper in der Probe vorhanden sind, reagieren sie mit dem desamidierten Gliadin. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antikörperkonzentration nahe am Grenzwert von 20 U/mL liegt. Spezifität 94,1% Empfindlichkeit 81,25% Genauigkeit 90,0% INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel - 2 sterile Lanzetten - 1 Pipette zur Blutentnahme - 1 antiseptische Reinigungsgaze - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest, 4. Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: In der Probe wurden keine Anti-DGP-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert von 20 U/mL. Positiv: Anti-DGP-Antikörper wurden in der Probe nachgewiesen und damit eine mögliche Zöliakie. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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Prima Lab PSA-Schnelltest PRIMA Prostata PSA Home Test

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PRIMA Prostata PSA Home Test Selbsttest zum Nachweis von Prostata-spezifischem Antigen (PSA) in Vollblutproben Inhalt: 1 Test PROSTATA-SPEZIFISCHES ANTIGEN (PSA) Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist ein Protein, das von den Epithelzellen der Vorsteherdrüse produziert wird und die Aufgabe hat, das Ejakulat zu verdünnen und eine bessere Beweglichkeit der Spermien zu ermöglichen. Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei der Auflösung des Zervixschleims und erleichtert das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter. Das PSA ist normalerweise in kleinen Mengen im Blut von Männern mit gesunder Prostata vorhanden. Bei Prostataerkrankungen (wie Prostatitis, benigne Prostatahyperplasie und Krebs) kommt es zu einem Anstieg des PSA-Spiegels im Blut. Im Alter oder nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata sowie nach bestimmten diagnostischen Untersuchungen kommt es zu einem physiologischen Anstieg. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? PROSTATE PSA TEST ist als regelmäßiges Screening für Männer über 45 Jahre oder für Männer mit Harnwegsbeschwerden. Die häufigsten Symptome einer möglichen Prostataerkrankung sind u.a.: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen und vermehrter Harndrang. Die regelmäßige Kontrolle des PSA-Spiegels im Blut ist sinnvoll, um den Gesundheitszustand der Prostata zu überprüfen: Bei einem möglichen Prostatakrebs kann eine frühzeitige Diagnose und richtige Prävention das Leben retten. TECHNISCHE DATEN PROSTATE PSA TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das PSA-Werte über dem Grenzwert von 4 ng/mL erkennt. Spezifität 87,13% Empfindlichkeit 97,22% Genauigkeit 92,34% INHALT - 1 Testkassette - 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel - 2 sterile Lanzetten - 1 Pipette zur Blutentnahme - 1 antiseptische Reinigungsgaze - Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist, 4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ: Der PSA-Wert ist normal. Positiv: Der PSA-Wert liegt über dem normalen Grenzwert. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen. FRAGEN &amp, ANTWORTEN: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt &#34,INTERPRETATION DER ERGEBNISSE&#34, der Gebrauchsanweisung angegeben sind. Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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