Mode von B. Braun in Weiß

Beschreibung:
Die B.Braun Softa® Swabs Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und werden zur Hautreinigung vor Injektionen oder Punktionen angewendet. Die gebrauchsfertigen Alkoholtupfer sind mit 70 %igem Isopropylalkohol getränkt und bestehen aus saugfähigem, nicht-faserndem Vlies. Somit sind sie besonders hygienisch und sofort einsatzfähig. Einmal-Alkoholtupfer zur HautreinigungSaugfähiges, fusselfreies VliesTupfergröße 65 x 30 mmPackungsinhalt 100 StückNachfolgeprodukt von B. Braun Alcohol PadsKosmetikproduktPZN 08468837 Pflichthinweise Gefahr. H225 - Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 - Augenschutz tragen. P304&#43,P340 - BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P305&#43,P351&#43,P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. P312 - Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Alkoholtupfer vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnican 50 Einmal-Insulinspritze für U-100-Insulin (0,5 ml/50 I.U.) mit integrierter Kanüle (Ø 0,30 x 8 oder 12 mm Länge) Eigenschaften: Skaleneinteilung 1 I.U.Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung.Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung.Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren ihre Sterilität.Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind.Kolben mit doppeltem Dichtungsring.Integrierter Kolben&amp,ndash%%%Stopp.Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung.Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl.Latex&amp,ndash%%%frei, PVC&amp,ndash%%%frei, DEHP&amp,ndash%%%frei.Größen:30G x 8 mm30G x 12 mm Totvolumen: 0,4 µL bei 8mm und 0,5µL bei 12 mm Ausführung.Verkaufseinheiten mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel.Erfüllt die Anforderungen der EN ISO 8537:2008. Quelle: www.bbraun.de Stand: 04/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na&#43, 154, Cl–%%% 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom%%% nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation,Hypokaliämie,Hypernatriämie,Hyperchlorämie,Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Askina Ideal DIN-Idealbinde Kompressionsbinde aus 100% Baumwolle. Eigenschaften: Für Kompressionsverbände, Stütz&amp,ndash%%% und Entlastungsverbände und zum Anwickeln von Schienen.Textilelastisch nach DIN 61632.Ca. 90% längselastisch.Kein Ausfransen durch Schlingkante.Wasch&amp,ndash%%% und sterilisierbar.Sehr hautfreundlich durch hohen Baumwollanteil und luftdurchlässiges Gewebe. Quelle: www.bbraun.de Stand: 02/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnican 40 Einmal-Insulinspritze für U-40-Insulin (1 ml/40 I.U.) mit integrierter Kanüle (Ø 0,30 x 8 oder 12 mm Länge) zur subkutanen Insulininjektion Eigenschaften: Skaleneinteilung 1 I.U.Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung.Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung.Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren ihre Sterilität.Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind.Kolben mit doppeltem Dichtungsring.Integrierter Kolben&amp,ndash%%%Stopp.Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung.Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl.Latex&amp,ndash%%%frei, PVC&amp,ndash%%%frei, DEHP&amp,ndash%%%frei.Größen:30G x 8 mm30G x 12 mm Totvolumen: 0,4 µL bei 8mm und 0,5µL bei 12 mm Ausführung.Verkaufseinheiten mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel.Erfüllt die Anforderungen der EN ISO 8537:2008. Quelle: www.bbraun.de Stand: 04/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnifix Solo 3-teilige Einmalspritzen Material: Polypropylen, Kolbenstopfen: synthetischer Kautschuk.Kolbenstopfen mit leichtgängigem, doppeltem Dichtungsring für langsames Aufziehen und Injizieren kleinster Mengen.Hochtransparenter Zylinder mit schwarzer Graduierung (in ml) für ideale Ablesbarkeit, wischfest.Sicherer Kolbenstopp für problemloses Aufziehen bis zum Maximalvolumen.Innen silikonisiert.Luer&amp,ndash%%%Ansatz zum Aufsetzen der Nadel, zentrisch oder exzentrisch.Luer&amp,ndash%%%Lock Konus, zentrisch.Latex&amp,ndash%%% und PVC&amp,ndash%%%frei.Packung zu 100 Stück bzw. 1 Stück (50 ml)Einzeln steril verpackt.Fertigung gemäß EN ISO 7886&amp,ndash%%%1. Quelle: www.bbraun.de Stand: 04/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Askina Soft steril Der sanfte Wundverband Gebrauchsfertiger, hautfreundlicher Vliesstoffwundverband für die postoperative Primär- und Folgeversorgung sezernierender Wunden nach Unfallverletzungen, chirurgischen Eingriffen oder einfach als sanfte Wundabdeckung. Eigenschaften: Für alle Formen der postoperativen, stationären und ambulanten Wundversorgung.Neuartiges Wundpad mit microfeinem Gitternetz. Die saugfähige, nichthaftende Wundauflage garantiert eine hohe Polsterwirkung und ungestörte Wundheilung.Kein Verkleben mit der Wunde durch das hydrophobe, microfeine Netz.Besonders hautfreundlich durch hypoallergenen Polyacrylatkleber.Elastischer Wundverband mit atmungsaktivem Vliesstoff.Weiches, anschmiegsames Vliesmaterial, daher besonders gut anmodellierbar.Abgerundete Ecken, dadurch kein lästiges Aufrollen des Verbandes. Quelle: www.bbraun.de Stand: 02/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Prontoderm Nasal Gel Zur Reinigung und Dekolonisation der Nasenvorhöfe bei MRE Produktbeschreibung Prontoderm Nasal Gel zur MRE-Dekolonisation durch Reinigung der Nasenvorhöfe. Eigenschaften: Strukturviskoses Gel, das leicht in die Nasenvorhöfe zu applizieren istFließt nicht wegSehr gute SchleimhautverträglichkeitHält feucht und pflegtFür den langfristigen Einsatz geeignetIndikationen: Zur Reinigung, Pflege, Feuchthaltung und MRE&amp,ndash%%%Dekolonisation von Hautarealen und Defekthaut, zur Reinigung der Nasenvorhöfe, zur Ganzkörper&amp,ndash%%%Dekolonisation. Einleitung: Multi resistente Erreger (MRE oder MDRO &#61, Multi-Drug-Resistant-Organisms) wie MRSA (Methicillin/ Multi-resistenter Staphylocoecus aureus), VRE (Vancomycin-resistente Enterokokken) oder ESBL (Extended Spectrum Beta Lactamase) bereiten zunehmend Probleme im Gesundheitswesen und haben einen ernstzunehmenden gesellschaftlichen Einfluss (z.B. community-aquired (CA-) MRSA). MRE können die Haut kolonisieren. Diese Kolonisation muss insbesondere vor operativen Eingriffen, bei katheterisierten oder immunsupprimierten Patienten unter allen Umständen vermieden werden, um ernsthaften Problemen wie Infektionen vorzubeugen. Ziel Ist es, die Inzidenz solcher Infektionen durch Dekolonisation zu reduzieren. Diese Gebrauchsanweisung zeigt, wie die Dekolonisation mit der Prontoderm Produktfamilie zeitsparend und einfach durchgeführt werden kann. Indikationen für die Prontoderm Produktfamilie: MRE&amp,ndash%%%Dekolonisation durch physikalische Reinigung.Geeignet zur Anwendung im medizinischen Umfeld.Geeignet für die präoperative Reinigung.Anhaltender antimikrobieller Barriere&amp,ndash%%%Effekt zur Vermeidung der Rekolonisation durch die transiente Flora.Hemmung des Wachstums, der Ausbreitung und der Übertragung von MRE.Geruchsreduktion. Indikationen für ProntOral: MRE&amp,ndash%%%Dekolonisation der Mundhöhle und des Rachens durch physikalische Reinigung.Vorbeugung von Plaque&amp,ndash%%%Bildung, Karies, Paradontitis und Gingivitis.Geeignet zur Anwendung im medizinischen Umfeld.Anhaltender antimikrobieller Barriere&amp,ndash%%%Effekt zur Vermeidung der Rekolonisation durch die transiente Flora.Hemmung des Wachstums, der Ausbreitung und der Übertragung von MRE.Geeignet für Patienten mit beeinträchtigten Schleimhäuten (zB. nach onkologischer Bestrahlung oder Chemotherapie). Vorgesehene Anwender: Ärzte, Pflegepersonal, sowie Angehörige und der betroffene Patient selbst nach entsprechender Instruktion. In Krankenhäusern, Pflegeheimen und zu Hause. Vorbereitung: Prontoderm Produkte oder ProntOral dürfen nicht mit anderen Seifen oder Lösungen vermischt werden. Die Prontoderm Produkte sind gebrauchsfertig. Prontoderm Wipes können anstelle von mit Prontoderm Lösung getränkten Waschlappen eingesetzt werden und können vor Gebrauch in der Mikrowelle erwärmt werden. Prontoderm Lösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden {z.B. in einem Wasserbad oder Inkubator). Anwendung: Ganzkörperreinigung und Dekolonisation von immobilen Patienten: Je nach Grösse des Patienten werden ca. 300 - 500 ml Prontoderm Lösung benötigt. Es ist kein Abspülen nach der Anwendung nötig (leave-on Produkte). Die Patienten werden mit frischen Waschlappen, welche gründlich mit Prontoderm Lösung getränkt werden, gereinigt. Zu diesem Zweck werden mind. 8 frische, saubere Waschlappen benötigt. Zusätzlich werden mehrere Wattestäbchen benötigt, z.B. für die Anwendung in Ohren und Nase. Nach jedem Anwendungsschritt werden die Waschlappen bzw. Wattestäbchen entsorgt oder wiederaufbereitet und frische Utensilien für den nächsten Schritt verwendet. Sobald eine Seite des Körpers komplett gereinigt ist wird ein frisches Leinentuch unter dem Patienten platziert und danach wird die andere Körperseite wie unten beschrieben behandelt. 1. Orale Pflege: Zahnersatz für mindestens 15 Minuten in Prontoderm Lösung einlegen, anhaftende Verunreinigungen mit einer Bürste entfernen, danach mit Wasser spülen. ProntOral zur Spülung von Mund und Rachen verwenden. Mehrmals täglich für 30 Sekunden (60 Sekunden im Falle von MRSA) mit ca. 10 ml unverdünnter Lösung gurgeln, nicht schlucken, anschließend nicht spülen. 2. Nase: Nase mit Prontoderm Nasal Gel und einem Wattestäbchen gründlich reinigen. Nase und insbesondere Vorräume mindestens 3 mal täglich gründlich reinigen. Die Bildung von festhaftenden Krusten ist zu verhindern, um die Nährstoffbasis für eine mögliche Rekolonisation so gering wie möglich zu halten. 3. Haarwaschung: Getränkten Waschlappen benutzen. Nach 3-5 Minuten das Haar sorgfältig mit einem sauberen Tuch trocknen. Falls gewünscht, Haare anschließend mit einem Shampoo der Wahl waschen. 4. Gesicht: Alle Hautareale vollständig mit Prontoderm Lösung benetzen. Augen während des Vorgangs geschlossen halten. Umgebung der Augen und Lider vorsichtig reinigen. Nach 1-2 Minuten die gereinigte Haut mit einem frischen, sauberen Tuch abtrocknen. 5. Ohren: Das äußere Ohr mit einem mit Prontoderm Lösung befeuchteten Wattestäbchen reinigen. Vorsicht: Prontoderm Lösung oder andere Reinigungslösungen dürfen nicht Ins Innere des Ohres fließen. 6. Rumpf: Oberkörper vom Hals her abwärts reinigen, für Brust/Bauch und Rücken jeweils einen frischen Lappen benutzen. Nach 1 - 2 Minuten mit einem frischen, sauberen Tuch abtrocknen. Arme von den Fingern zu den Schultern mit jeweils einem frischen Waschlappen abreiben. 7. Beine: Beine von der Hüfte zu den Füßen mit einem jeweils frischen Waschlappen reinigen. 8. Genitalbereich: Es können mehrere Waschlappen zur Reinigung des Unterkörpers nötig sein, um Gerüche vollständig zu eliminieren. 9. Harnröhre und Katheter-Eintrittspforten: Zugänge von Dauerkathetern mit getränkten Wattestäbchen reinigen und nach 1 Minute mit neuen Wattestäbchen trocknen. Von der Innenseite nach außen vorgehen. Dekolonisation von mobilen Patienten und Personal: Mit warmem Wasser für 1 - 2 Minuten duschen. Die Dusche abstellen und Prontoderm Shower Gel großzügig wie eine Flüssigseife von Kopf bis Fuß auftragen, so dass alle Körperteile, inkl. Haare abgedeckt werden. Das Gel nicht in die Augen fliessen lassen. Nach 1 - 2 Minuten mit warmem Wasser abspülen und den Körper mit einem frischen, sauberen Handtuch abtrocknen. Andere Gegenstände: Alle anderen Gegenstände, wie Brillen, Schmuck, Prothesen etc. können zur Dekolonisation mit Prontoderm Lösung oder Wipes abgerieben werden. Plastik-Gegenstände sollten nach einer Einwirkzeit von ca. 5 Minuten mit Trinkwasser abgespült werden. Anwendungszeit: gemäß den gültigen Richtlinien zur MDRO-Deokolonisation. Wenn vom Gesundheitspersonal nicht anders angewiesen sind die Prontoderm-Produkte maximal 15 Tage lang anzuwenden (1 bis 3 Dekolonisationszyklen zu je 3 bis 5 Tagen). Unterstützende Hygienemassnahmen: Empfohlen, um das Risiko von Rekolonisation und Übertragung zu reduzieren: Händedesinfektion (z.B. mit Softa-Man, Softalind) vor und nach dem Patientenkontakt, Desinfektion aller Oberflächen (z.B. mit Hexaquart, Meliseptol), Tragen von Schutzkleidung, etc. Technische Angaben: Effizienz und Remanenz-Effekt der Prontoderm Produktfamilie und ProntOral wurde in vitro und in der klinischen Praxis nachgewiesen. Prontoderm Lösung, Foam, Wipes zur Ganzkörperreinigung: 0.11 % Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanide), Surfactants, Excipients Prontoderm Nasal Gel (dünnflüssiges Gel) zur Dekolonisation der Nase, Prontoderm Shower Gel (dickflüssiges Gel) als Duschgel für mobile Patienten und Personal: 0.1 % Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanide), Glycerine, Hydroxyethylcellulose, Excipients ProntOral zur Mundspülung: 0.15 % Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanide), Aroma, Sodium Cyclamate, Surfactants, Excipients Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach der Anwendung von Prontoderm Lösung oder Foam trockene Haut oder ein schwaches Gefühl von Brennen auftreten, welches jedoch nach einigen Minuten verschwindet Kontraindikationen: Die Prontoderm / ProntOral Produktfamilie darf nicht bei Patienten angewendet werden, die bekanntermaßen unter Allergien auf einen der Inhaltsstoffe leiden, oder bei Verdacht einer solchen Allergie. Die Produkte nicht im Mittel- oder Innenohr oder in den Augen anwenden! Nicht in Kombination mit anionischen Tensiden verwenden, da die Konservierung dadurch beeinträchtigt werden kann. Überreste von Seife oder Waschlösungen sind vor der Anwendung von Prontoderm mit Wasser von der Haut zu entfernen. Der Gebrauch von anderen Produkten gleichzeitig mit Prontoderm Produkten ist zu vermeiden. Anwendungseinschränkungen: Schwangerschaft und Stillzeit: Es sind keine Daten bekannt, welche auf mutagene oder embryotoxische Effekte der Inhaltsstoffe hinweisen. Da Polihexanid nicht systemisch resorbiert wird ist ein Übertritt der Substanz in die Muttermilch unwahrscheinlich. Wegen der ungenügenden klinischen Erfahrung mit schwangeren und stillenden Frauen, Neugeborenen und Kleinkindern, sollte Prontoderm / ProntOral in diesen Fällen jedoch nur nach sorgfältiger klinischer Abklärung eingesetzt werden. Allgemeine Sicherheitshinweise: Nur auf der intakten Haut und Schleimhäuten zu verwenden. Nicht zur Infusion oder Injektion! Nicht schlucken. Im Falle der Einnahme ist der Mund zu spülen, genügend Wasser zu trinken und ein Arzt zu konsultieren. Im Falle von Kontakt mit den Augen gründlich mit genügend Wasser spülen, auch unter den Augenlidern. Falls die Augenirritation anhält ist ein Facharzt zu konsultieren. Den Behälter nach jedem Gebrauch sofort verschließen. Nur einwandfreie und unbeschädigte Flaschen verwenden. Übrig bleibende Prontoderm Wipes nach der Anwendung entsorgen. Flaschen von direkter Sonneneinstrahlung fernhalten. Medizinprodukt - von Kindern fernhalten! Umwelt-Information: Prontoderm / ProntOral Produkte können sicher über das Abwasser entsorgt werden und haben keine bekannten negativen Auswirkungen auf das Abwassersystem. Packungsgröße: 1 Stück Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnifix 100 Duo, für U100-Insulin, 0,45 x 12mm/ G 26 x 1/2###, 1 ml Einmal-Insulinspritze für U-100-Insulin mit beigelegter Kanüle zur subkutanen Insulininjektion Einmal-Insulinspritze für U-100-Insulin (1 ml / 100 I.U.) mit beigelegter Kanüle (Ø 0.45 mm x 12 mm Länge). Eigenschaften: Aus Polypropylen / PolystyrolDreiteiligLatex&amp,ndash%%%, PVC&amp,ndash%%%, DEHP&amp,ndash%%%freiDoppelter DichtungsringHochtransparenter ZylinderZentrischer Luer&amp,ndash%%%AnsatzSkaleneinteilung 2 I.U.Packung zu 100 Stück Hinweise: Praxisbedarf. Packungsgröße: 100 Stück Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnican 20 Einmal-Insulinspritze für U-40-Insulin (0,5 ml/40 I.U.) mit integrierter Kanüle (Ø 0,30 x 8 mm Länge) zur subkutanen Insulininjektion Eigenschaften: Skaleneinteilung 1 I.U.Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung.Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung.Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren ihre Sterilität.Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind.Kolben mit doppeltem Dichtungsring.Integrierter Kolben&amp,ndash%%%Stopp.Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung.Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl.Latex&amp,ndash%%%frei, PVC&amp,ndash%%%frei, DEHP&amp,ndash%%%frei.Größen:30G x 8 mm Totvolumen: 0,4 µL bei 8mm und 0,5µL bei 12 mm Ausführung.Verkaufseinheiten mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel.Erfüllt die Anforderungen der EN ISO 8537:2008. Quelle: www.bbraun.de Stand: 04/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnican-F Feindosierungsspritze, 1 ml Feindosierungsspritze, dreiteilig, 1 ml z.B. für Tuberkulin/Heparin/Allergie-Untersuchungen. Eigenschaften: Dreiteilig.Skaleneinteilung 0,01 ml.Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung.Für extrem langsames Aufziehen und Injizieren.Zum Dosieren kleinster Mengen.Dünnwand&amp,ndash%%%Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung.Garantierte Sterilität: Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren Sterilität.Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind.Kolben mit doppeltem Dichtungsring.Integrierter Kolben&amp,ndash%%%Stopp.Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung.Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl.Latex&amp,ndash%%%frei, PVC&amp,ndash%%%frei, DEHP&amp,ndash%%%frei.Größen:30 G x 8 mm30G x 12 mm Verkaufseinheit mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel.Erfüllt die Anforderungen der ISO 7886&amp,ndash%%%1. Hinweise: Praxisbedarf Quelle: www.bbraun.de Stand: 08/2018

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Exadoral Einmalspritze zur oralen Gabe von Medikamenten und Flüssigkeiten Produktmerkmale: Inkompatibel mit intravenösen Systemen.Präzise Entnahme und bedarfsgerechte orale Gabe von Medikamenten und Flüssigkeiten.Spritzenzylinder aus Polypropylen und Spritzenkolben aus Polyethylen.Silikonölfrei, Latex&amp,ndash%%% und PVC&amp,ndash%%%frei.Verschiedene Spritzengrößen: 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml und 20 ml.Einzeln steril verpackt. Quelle: www.bbraun.de Stand: 11/2021

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Askina Fix Hypoallergenes Fixiervlies Selbstklebendes, weißes Fixiervlies auf der Rolle zum individuellen Zuschneiden. Eigenschaften: Selbstklebendes, atmungsaktives Vlies.Hohe Formadaption und Elastizität.Ohne Bewegungseinschränkung können Gelenke verbunden werden.Leichte Fixierung durch geteilte Schutzfolie.Fixierung von Wundauflagen, z.B. Askina Pad, Askina Carbosorb.Fixierung von Kathetern und Kanülen. Quelle: www.bbraun.de Stand: 02/2020

Beschreibung:
Produkteigenschaften: Omnican 50 Einmal-Insulinspritze für U-100-Insulin (1 ml/100 I.U.) mit integrierter Kanüle (Ø 0,30 x 8 oder 12 mm Länge) Eigenschaften: Skaleneinteilung 1 I.U.Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung.Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung.Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren ihre Sterilität.Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind.Kolben mit doppeltem Dichtungsring.Integrierter Kolben&amp,ndash%%%Stopp.Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung.Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl.Latex&amp,ndash%%%frei, PVC&amp,ndash%%%frei, DEHP&amp,ndash%%%frei.Größen:30G x 8 mm30G x 12 mm Totvolumen: 0,4 µL bei 8mm und 0,5µL bei 12 mm Ausführung.Verkaufseinheiten mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel.Erfüllt die Anforderungen der EN ISO 8537:2008. Quelle: www.bbraun.de Stand: 04/2020